药物的必要性及药物原材料特性的差异，组成了药物生产制造的要求；当今，药物生产制造已刚开始把GMP做为务必执行的规章制度和强制实行的政策法规。GMP的执行涉及到设计构思，生产制造，安裝，应用，管理方法，认证等好几个阶段。做为医药设备之首的喷雾干燥机怎样来融入，借此次机遇，沟通交流一下下人们的观点和作法，不当之处的地方请纠正，便于互相促进发展趋势。
  
  设备的合理布局应与生产流程相一致，生产量应与大批量相一致，设计构思生产制造应合乎生产工艺流程规定；设备应有利于实际操作与检修，便于清理，消毒杀菌。不但要避免外部及霉菌的流人还应具有免费在线清理，免费在线杀菌作用。
  
  设备与原材料的触碰位置的材料应无毒性，抗腐蚀，不与原材料起放热反应，不可有掉下来的镀层，化学纤维和颗粒物性化学物质；设备内腔务必光滑整平，无凹痕构造，全部拐角应弧形衔接。
  
  设备驱动器稳定，噪音，烟尘，工业废水应符合相关要求；设备本身密封性好，全部润滑液，冷却液应防止与原材料，塑料包装容器相触碰。